El Resumen Digital de Atención en Salud (RDA) es un documento electrónico estructurado que consolida los datos clínicos relevantes de una atención y se intercambia entre prestadores a través de la plataforma nacional de interoperabilidad.
Fue adoptado por la Resolución 1888 de 2025 dentro del marco de la Interoperabilidad de la Historia Clínica Electrónica.
En resumen
- Qué es: un resumen estructurado de una atención, no la historia clínica completa.
- Quién lo genera: el prestador que atiende, desde su propio sistema de información.
- Qué contiene: los elementos de datos clínicos relevantes definidos en la Resolución 866 de 2021.
- Con qué estándar: HL7 FHIR R4, según la guía de implementación oficial publicada por el Ministerio.
- Para qué sirve: para que el siguiente profesional que atienda a ese paciente vea qué pasó antes, sin depender de que el paciente lo cuente.
Los cuatro tipos de RDA
La Resolución 1888 definió cuatro tipos de implementación inicial, y dejó abierta la posibilidad de que el Ministerio incorpore más:
| Tipo | Qué recoge |
|---|---|
| Paciente | Los datos clínicos relevantes una vez ocurre un evento de atención |
| Hospitalización | Lo derivado de la atención intrahospitalaria, para continuidad, referencia y contrarreferencia |
| Consulta externa | Lo generado en atenciones ambulatorias |
| Urgencias | Lo de la atención inmediata, disponible de forma inmediata para continuar el proceso asistencial |
La lógica de la separación es el uso: quien recibe a un paciente remitido necesita el de hospitalización; quien lo ve en control ambulatorio necesita el de consulta externa.
Esa puerta abierta ya se usó. La Resolución 1799 de 2026 modificó la 1888 e incorporó la información de dispensación de medicamentos y tecnologías en salud, cubriendo la cadena desde la prescripción hasta la entrega efectiva al paciente. Los gestores farmacéuticos y las IPS con servicio farmacéutico tienen seis meses desde el 1 de septiembre de 2026 para adecuar sus sistemas.
Qué datos lleva
El contenido no lo inventa cada proveedor. La Resolución 1888 remite a los elementos de datos clínicos relevantes de la Resolución 866 de 2021, que constituyen la información mínima estandarizada para garantizar la interoperabilidad y la continuidad del cuidado.
En términos de operación diaria, eso cubre lo que un clínico necesitaría para retomar un caso: identificación del paciente, prestador y profesional que atiende, motivo y tipo de atención, diagnósticos, procedimientos realizados, medicamentos, alertas relevantes como alergias, y resultados o desenlaces de la atención.
La clave está en la palabra estandarizada. No basta con tener el dato: tiene que estar codificado con los catálogos oficiales, porque un texto libre no es interoperable.
Cómo se construye técnicamente
El Ministerio publicó una guía de implementación oficial del RDA (versión 1.0.0, de diciembre de 2025) que define el detalle técnico. Lo esencial:
Estándar. HL7 FHIR R4, el estándar internacional de intercambio de información en salud. El RDA se arma como un Bundle de FHIR: un paquete que agrupa un documento de composición y los recursos clínicos asociados: paciente, atención, condiciones, procedimientos, medicamentos y observaciones.
Perfiles. La guía define perfiles colombianos sobre los recursos base de FHIR. Un Patient colombiano tiene reglas propias de identificación que un Patient genérico no tiene.
Terminologías. Se apoya en catálogos de códigos y conjuntos de valores publicados por el Ministerio: CIE-10 y CIE-11 para diagnósticos, CUPS para procedimientos, IUM para medicamentos, y estándares internacionales como LOINC y SNOMED CT para observaciones y conceptos clínicos.
Seguridad. El anexo técnico exige transporte cifrado y autenticación con credenciales emitidas por el Ministerio. No es un envío abierto: cada institución opera con su propia identidad técnica.
Servicios. Tres, definidos en el artículo 3 de la Resolución 1888: generación, envío, y búsqueda y consulta.
Qué implica para el sistema de una IPS
Aquí es donde la teoría se encuentra con la operación, y donde suelen aparecer los problemas.
El RDA se arma del registro, no aparte. Si tu sistema pide que alguien llene una pantalla adicional para “generar el resumen”, lo que tienes es doble digitación con otro nombre. El resumen debe salir de lo que el profesional ya documentó.
Los catálogos tienen que estar en el punto de captura. Si el médico escribe el diagnóstico en texto libre y un auxiliar lo codifica después, el dato llega tarde y llega distinto.
Faltar un campo obligatorio bloquea el envío. Lo que antes era un registro incompleto tolerable ahora es un documento que la plataforma no acepta. Por eso la validación previa importa: el error se resuelve mientras el paciente todavía está en la institución.
Consultar es la mitad del valor. El RDA que otros generaron debe verse dentro de la historia del paciente, en el momento de la atención. Un sistema que solo envía convierte la interoperabilidad en un costo sin contraparte.
Cómo lo resuelve Omneri
En Omneri el RDA se construye a partir del registro clínico que ya existe. El profesional documenta la atención como lo hace siempre, con los catálogos disponibles en cada campo, y el sistema arma el resumen con esos datos.
- Codificación asistida en el punto de captura, para que el diagnóstico, el procedimiento y el medicamento salgan del catálogo oficial durante la atención.
- Los cuatro tipos de RDA derivados del flujo correspondiente: consulta externa, urgencias, hospitalización y evento de atención.
- Validación previa al envío, con el detalle de qué campo falta y en qué registro, para corregirlo antes de cerrar.
- Consulta de RDA externos dentro de la historia del paciente, no en una bandeja aparte.
- Trazabilidad de acceso sobre cada consulta de información clínica.
Puedes ver cómo se ve por dentro o solicitar una demo sobre tu propia operación.
Preguntas frecuentes
¿El RDA reemplaza la historia clínica?
No. La historia clínica sigue siendo el registro completo y obligatorio de la atención, con sus reglas de diligenciamiento, conservación y reserva. El RDA es un resumen estructurado de los datos clínicos relevantes de una atención, construido para viajar entre instituciones. Uno no sustituye al otro.
¿Cada cuánto se genera un RDA?
Por atención, no por período. Cada evento de atención clínica (una consulta, un ingreso a urgencias, una hospitalización) genera el RDA que corresponde a su tipo. No es un reporte mensual acumulado.
¿Qué pasa si no tengo internet en el momento de la atención?
La atención no se detiene por eso. El sistema debe permitir registrar y luego sincronizar cuando haya conexión, sin que nadie tenga que volver a digitar. En Colombia la conectividad intermitente es una condición de operación real, especialmente fuera de las ciudades principales, y un diseño que asume conexión permanente falla justo donde más se necesita.
¿El RDA tiene algo que ver con el RIPS?
Son cosas distintas con propósitos distintos. El RIPS es el soporte de la factura electrónica: existe para que la atención se pueda cobrar y auditar. El RDA existe para que la atención se pueda continuar. Comparten origen, el registro clínico, pero van a mecanismos diferentes y responden a normas diferentes.
¿Quién puede consultar el RDA de un paciente?
El acceso está restringido a quienes participan en la atención, bajo los principios de finalidad y acceso restringido que menciona la propia Resolución 1888. Los datos de salud son datos sensibles bajo la Ley 1581 de 2012, y por eso el registro de trazabilidad, quién consultó qué y cuándo, forma parte del mecanismo.